Se uma anormalidade for herdada como um traço autossômico dominante e um dos pais for afetado, então, pelas leis da herança mendeliana , cada criança tem um risco de 50% de contrair a doença. A amniocentese, frequentemente realizada entre a 12ª e a 20ª semana de gravidez, acarreta pouco risco para a mãe ou para o feto e permite diagnosticar doenças graves no pré-natal, como epidermólise bolhosa, uma doença com bolhas e cicatrizes; albinismo ou falta generalizada de pigmento da pele; exeroderma pigmentoso , uma condição pré-cancerosa na qual os danos à pele induzidos pela luz solar não podem ser corrigidos enzimaticamente pelas células da pele afetadas.
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Eczema edermatite – Os termos eczema e dermatite são frequentemente usados indistintamente para denotar um processo inflamatório na pele que envolve a derme superior e a epiderme. A epiderme apresenta inchaço dos queratinócitos e acúmulo de líquido entre eles (espongiose). Na forma grave de espongiose, formam-se bolhas na epiderme. O eczema infantil em crianças negras é frequentemente visto como uma erupção folicular de pápulas do tamanho de uma cabeça de alfinete. Nas formas crónicas de eczema ou dermatite, as alterações proeminentes são o espessamento da epiderme ehiperqueratose (espessamento da camada córnea externa da epiderme). Essas alterações levam à liquenificação (veja acima), rugosidade e descamação da superfície da pele e coceira . A função da camada córnea como barreira impermeável pode ser seriamente prejudicada, com duas consequências importantes: a perda de água da pele leva à dessecação da camada córnea, o que por sua vez provoca fissuras, aumento de descamação e dor; e a perda da função de barreira provoca aumento da absorção de medicamentos aplicados na superfície da pele. Por exemplo, a absorção aumentada de corticosteroides aplicados topicamente pode causar alterações tóxicas na pele e em órgãos e tecidos distantes.